Медико-генетическое консультирование

Консультация врача-генетика помогает оценить риск наследственных заболеваний, интерпретировать результаты анализов и выработать индивидуальный план обследования. Специалисты клиники NGC проводят консультирование на этапе планирования беременности и в рамках программ ВРТ.

Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ-А)

ПГТ-А позволяет исследовать эмбрионы на наличие хромосомных аномалий до переноса в полость матки. Это повышает вероятность успешной имплантации и снижает риск прерывания беременности.

Неинвазивный ДНК-скрининг (НИПТ)

НИПТ — безопасный метод пренатальной диагностики, позволяющий по крови матери выявить риск хромосомных патологий плода на ранних сроках беременности. Исследование проводится без вмешательства в плодное яйцо.

Цитогенетика и молекулярная генетика

Лаборатория клиники выполняет цитогенетические исследования (кариотипирование) и молекулярно-генетические тесты для выявления мутаций, связанных с наследственными заболеваниями. Исследование генетического статуса обоих родителей позволяет оценить риски для будущего ребёнка.

Донорские программы в репродуктивной медицине открывают возможности для создания семьи тем, кто по разным причинам не может использовать собственные половые клетки. Клиники, специализирующиеся на вспомогательных репродуктивных технологиях, предлагают донорство ооцитов и спермы, а также программы с использованием донорских эмбрионов. Тщательный отбор доноров включает комплексное медицинское и генетическое обследование, позволяющее минимизировать риски наследственных заболеваний. Анонимность и конфиденциальность данных доноров и реципиентов строго соблюдаются в соответствии с законодательством. Для многих пациентов донорские программы становятся единственным реальным шансом испытать радость родительства и продолжить свой род.

Генетическое тестирование играет ключевую роль в современных донорских программах, обеспечивая безопасность и эффективность лечения бесплодия. Перед включением в базу доноров кандидаты проходят расширенное генетическое обследование, включающее анализ на носительство распространённых наследственных заболеваний. Это позволяет подобрать совместимую пару донор-реципиент с минимальным риском передачи генетических патологий будущему ребёнку. Дополнительно проводится кариотипирование для исключения хромосомных перестроек. Такой подход значительно повышает шансы на рождение здорового малыша и снижает эмоциональную нагрузку на будущих родителей, которые и так проходят через непростой путь лечения бесплодия.

Медико-генетическое консультирование является обязательным этапом для всех участников донорских программ. Врач-генетик помогает будущим родителям понять особенности наследования, оценить возможные риски и принять взвешенное решение о выборе донора. Особое внимание уделяется редким генетическим вариантам, которые могут быть выявлены в ходе скрининга. Консультация позволяет интерпретировать сложные результаты анализов и составить индивидуальный план дальнейших действий. Пациенты получают подробные разъяснения о вероятности передачи тех или иных признаков и заболеваний, что формирует реалистичные ожидания и помогает снизить тревожность на всех этапах программы.

Исследование генетического статуса родителей

Комплексное генетическое обследование пары включает анализ кариотипа, скрининг на носительство частых мутаций и при необходимости — расширенное молекулярно-генетическое тестирование. Результаты позволяют врачу-репродуктологу и генетику подобрать оптимальную тактику лечения.

Все генетические исследования в клинике NGC проводятся на базе собственной лаборатории с использованием сертифицированного оборудования.